亲子鉴定 联系我们
  首页 | DNA鉴定 | 如何取样 | 中心资质 | 鉴定咨询
网站首页 鉴定步骤 如何采样 胎儿亲子鉴定 常见问题 鉴定原理 中心简介 联系我们
中文版 | 英文版
亲子鉴定导航
  网站首页
  鉴定步骤
  如何采样
  胎儿鉴定
  遗传病筛查
  鉴定原理
  常见问题
  中心简介
  联系我们
亲子鉴定>>常见问题 >> 什么是基因检测?

什么是基因检测?


近年非常令人兴奋的是预测性基因检测的开展。利用基因检测技术在疾病发生前发现疾病发生的风险,提早预防。目前已经有60多种疾病可以用基因检测的方法预测。

基因检测是从血液或从其他体液和细胞检测一个人的DNA的技术。基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测,遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有一千多种疾病可以通过基因技术做出诊断。

 检测的时候,先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部份基因复制许多倍。复制后,有许多方法可以判断这部分基因是否存在突变。方法有:有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法和基因序列检测的方法等。


亲子鉴定 |  胎儿亲子鉴定 |  基因鉴定  |  DNA |  DNA费用 |  鉴定常识 |  常见问题 |  联系我们
版权所有(C)河南亲子鉴定中心
亲子鉴定咨询电话: